
Licenciada en Nutrición con más de 13 años de experiencia en salud pública, clínica e investigación, actualmente orientada al ámbito de la investigación clínica farmacológica. Experiencia como Research Assistant en IQVIA, con participación en la gestión y seguimiento de estudios clínicos, manejo de documentación regulatoria, coordinación con equipos multidisciplinarios y uso de plataformas electrónicas (Medidata Rave, Yprime, Cenduit, Empoint Clinical). Destacadas habilidades para la comunicación científica, el trabajo interdisciplinario y la organización de procesos en entornos regulados. Nivel intermedio de inglés, en constante perfeccionamiento
IQVIA | Research Assistant | Noviembre 2025 – Actualidad
• Soporte en la gestión operativa de estudios clínicos conforme a ICH-GCP.
• Manejo y actualización de documentación regulatoria y esencial del estudio.
• Coordinación con monitores (CRA), investigadores y equipos de sitio.
• Seguimiento de pacientes y visitas del estudio.
• Carga y control de datos en sistemas electrónicos (eCRF).
• Uso de plataformas como Medidata Rave, Yprime, Cenduit y Empoint Clinical.
• Apoyo en auditorías e inspecciones.
Instituto CER | Colaboración en la coordinación de Estudios Clínicos | Enero 2024 – Julio 2024
• Colaboración en la coordinación operativa de estudios clínicos y gestión de documentación regulatoria.
• Participación en screening de pacientes, carga de datos en eCRF y manejo de plataformas IWRS.
• Interacción con monitores y apoyo a la gestión de protocolos y consentimientos informados.
Programa Nacional 'Primeros Años' – Ministerio de Desarrollo de la Nación / SENAF / Ministerio de Capital Humano | 2010 – 2025
• Coordinación de equipos interministeriales y territoriales.
• Diseño y ejecución de programas de capacitación.
• Elaboración de diagnósticos e informes técnicos en primera infancia.
• Coordinación de equipos interministeriales y territoriales.
• Diseño y ejecución de programas de capacitación.
• Elaboración de diagnósticos e informes técnicos en primera infancia.
• Colaboración en la coordinación operativa de estudios clínicos y gestión de documentación regulatoria.
• Participación en screening de pacientes, carga de datos en eCRF y manejo de plataformas IWRS.
• Interacción con monitores y apoyo a la gestión de protocolos y consentimientos informados.