Jonathan Andres Casanova

Participé en el desarrollo y consolidación de la nueva Planta Piloto, combinando tareas técnicas, documentales y de entrenamiento orientadas a la mejora continua y al cumplimiento de estándares de calidad; realizando también el traspaso de información del historial de ensayos realizados en la Planta Piloto, consolidando datos técnicos y registros históricos.
Durante mi experiencia, colaboré activamente con el área de Ingeniería y Proyectos en la remodelación del sector, recomendando la ubicación de salas de trabajo, equipamiento y servicios para optimizar el flujo de trabajo y la seguridad operativa.
Mantuve contacto directo con proveedores para la compra y gestión de equipos, asegurando el cumplimiento de especificaciones y plazos, así como también en el reacondicionamiento de tanques y reactores legacy, garantizando su adecuación a las normativas y requerimientos del proceso.
Actualmente, realizo ensayos a escala mesada y piloto, incluyendo la carga de datos, redacción de informes e interpretación de resultados, contribuyendo al análisis técnico y al desarrollo de procesos.
Además, brindo soporte técnico al sector, verificando la documentación correspondiente a los equipos e instrumentos del sector (como por ejemplo, URS, IQ, OQ, certificados de calibración), redacción y actualización de SOPs, y entrenamiento de nuevo personal, promoviendo buenas prácticas operativas, de seguridad y de GMP correspondientes a la industria farmaceútica.

Desempeñé funciones en control de calidad de materias primas y productos terminados, realizando ensayos de pigmentación, medición de color, refracción, absorción de aceites, viscosidades, titulaciones, punto de fusión, porcentaje de sólidos, humedad, cromatografía gaseosa, control de aguas entre otros. Llevé a cabo pruebas microbiológicas en materia primas y producto final. Control de envases en stock, ingresos y nuevas presentaciones. Además me encargué de interactuar con proveedores, gestionar rechazos y emitir notificaciones de calidad. Contribuí activamente en la actualización constante de la documentación técnica, redacción y evaluación continua de las normas y procedimientos en el ámbito del laboratorio de calidad.

Desarrollé habilidades en la redacción de protocolos e informes, así como en la creación de vacunas experimentales. Realicé técnicas de control en procesos experimentales y analicé resultados, incluyendo análisis de proteínas mediante geles de poliacrilamida, WB, bradford, entre otros. Evalúe resultados de ensayos de potencia y estabilidad fisicoquímica y antigénica en emulsiones. Contribuí en la mejora constante de las formulaciones de vacunas contra VFA, probando nuevos adyuvantes, antígenos de nueva generación y estudios de estabilidad. También adquirí experiencia en la purificación y concentración de antígenos VFA de nueva generación a escala de laboratorio y piloto. Aplicación sólida de normas ISO 14000, ISO 9000 y GMP

Logre experiencia en la producción de medicamentos sólidos, realizando procesos de granulación y secado con el empleo de vectores. También en el manejo de equipos de compactación. Desarrollé tareas clave en la central de pesada del Área de Sólidos, utilizando diferentes balanzas y realizando pesajes mediante software de gestión

Inicialmente realicé el palletizado utilizando film stretch de forma manual. Una vez implementado el palletizador Industrial Kroness, asumí la operación y supervisión de dicho equipo. Adicionalmente, realicé controles de línea en productos terminados, empleando con software de gestión SAP